首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么影响有重症肌无力

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般会受到遗传因素的影响,同时,也可能与感染、用药不当、胸腺增生、胸腺瘤等因素有关。

1、遗传因素

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方患有重症肌无力,可能会导致下一代出现此种疾病。建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。

2、感染

如果患者自身受到病毒感染,可能会诱发肌肉炎症,从而引起重症肌无力的情况。建议患者可以在医生指导下使用利巴韦林、阿昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过针灸、红外线治疗等方式进行辅助治疗。

3、用药不当

如果患者未遵医嘱按时用药,可能会导致药物剂量不足,从而无法有效改善重症肌无力的情况。建议患者需要及时就医,在医生指导下根据病情调整用药剂量。

4、胸腺增生

胸腺增生主要是由于先天性发育异常、胸腺退化等因素引起的。一般会引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。建议患者可以在医生指导下使用醋酸、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。

5、胸腺瘤

胸腺瘤是发生在胸腺上的肿瘤,一般与遗传、环境等因素有关。临床上一般会表现为肌肉无力、麻木等症状。建议患者可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗。同时,患者也可以通过放疗、化疗等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-12 20:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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