发病时间：不清楚
运动神经元病发病率高吗？
补充说明：运动神经元病发病率高吗？
a******W 2024-01-24 12:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的发病率相对较低。
运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病，由于特定基因突变引起的遗传性或散发性的神经细胞损伤，导致运动神经元逐渐丧失功能。这种疾病的发病机制复杂，涉及多种因素，如环境暴露、年龄增长等，因此其发病率不高。对于症状持续发展的患者，建议及时就医，以便获得专业的诊疗服务。
运动神经元病还可能与其他因素有关，比如重金属中毒、长期吸烟、酗酒以及家族史等，这些因素可能会增加患病风险。
针对运动神经元病，应采取综合管理策略，包括物理治疗、职业疗法和营养支持，以改善生活质量并延缓病情进展。定期体检和健康生活方式也有助于早期发现潜在的风险因素。
2024-04-28 19:17
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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