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新生儿重症肌无力是什么原因
补充说明：新生儿重症肌无力是什么原因
2024-09-02 00:06
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
新生儿重症肌无力可能是由新生儿免疫系统发育不完善、乙酰胆碱受体抗体攻击、神经-肌肉接头传递障碍等引起的。
1.新生儿免疫系统发育不完善
由于新生儿的免疫系统尚未完全成熟，容易受到外界病原体的侵袭，从而导致免疫功能低下，容易感染各种疾病。针对这种情况，可以采取加强营养支持、提供充足的维生素和矿物质摄入，以及在必要时使用免疫增强剂如胸腺素等。
2.乙酰胆碱受体抗体攻击
乙酰胆碱受体是神经-肌肉接头处的重要蛋白，当抗体攻击这些受体时，会导致神经-肌肉接头传递障碍，从而引发重症肌无力。治疗乙酰胆碱受体抗体攻击通常采用胆碱酯酶抑制剂如溴新斯的明，以增加乙酰胆碱的浓度和作用时间。
3.神经-肌肉接头传递障碍
神经-肌肉接头是神经信号传递到肌肉的关键部位，当该部位受到损伤或障碍时，会导致神经信号无法正常传递到肌肉，从而引发重症肌无力。治疗神经-肌肉接头传递障碍通常采用胆碱酯酶抑制剂如溴新斯的明或抗胆碱酯酶药如吡啶斯的明。
家长应密切观察新生儿的呼吸状况，如有呼吸困难或喂养困难等症状应及时就医。建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、肌电图和神经传导速度测试等检查项目。
2024-09-02 11:00
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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