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运动神经元病早期怎么诊断?

发病时间:不清楚

运动神经元病早期怎么诊断?

补充说明:运动神经元病早期怎么诊断?

a******W 2024-01-24 12:09

运动神经元病 运动神经元疾病 肌电图 肌肉活检 神经 肌无力 肌肉萎缩 肌束震颤 反射亢进 维生素

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病的早期诊断主要基于肌电图检查、肌肉活检等诊断。1、肌电图检查:有典型的神经源性改变。2、肌肉活检:早期可见散在的小范围萎缩的I型和II型肌纤维,晚期可见群体性萎缩。由于检查方法是一种侵入性检查,目前在临床上没有常规使用。此外,患者的主要症状表现为肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤,肌腱反射亢进的炎性病理体征,同时累及上下运动神经元。如果患者患有上述症状,应及时去医院做相应检查。建议患者需要注意营养供应,尽量吃富含蛋白质和维生素的食物,还应该注意摄入新鲜蔬菜和水果,以补充身体所需的维生素。

2024-01-24 12:09

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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