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原发性纤毛运动障碍属于常染色体隐性?
补充说明：原发性纤毛运动障碍属于常染色体隐性?
a******W 2019-07-12 07:05
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医生回答(1)
周扬 主治医师 三甲
提问
原发性纤毛功能障碍是属于一组染色体异常的隐性遗传，可导致男性不育，主要发生于儿童和青年男性，症状比较广泛，比较常见合并发生呼吸道感染，中耳炎，鼻窦炎等一下耳鼻喉科的症状，治疗需要根据个人的症状和以及病情决定。
2019-07-12 07:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
