发病时间：不清楚
先天性二尖瓣畸形如何治疗最好呢
补充说明：先天性二尖瓣畸形如何治疗最好呢
2024-08-24 22:29
我要咨询
精选回答(1)
孟恬宇 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：老年心血管疾病
提问
先天性二尖瓣畸形的治疗措施包括瓣膜置换术、经皮瓣膜成形术以及药物治疗。
1.瓣膜置换术
瓣膜置换术是通过手术将患者受损的二尖瓣替换为人工瓣膜。例如，医生可能使用机械瓣膜或生物瓣膜来替代患者的病变瓣膜。此方法适用于严重二尖瓣狭窄或反流导致的心功能不全，可以改善心脏血流动力学，缓解症状。对于重度二尖瓣畸形、瓣膜功能丧失且无法通过其他手段改善者，瓣膜置换术是最有效的治疗选择。
2.经皮瓣膜成形术
经皮瓣膜成形术是一种介入性治疗，利用球囊扩张技术扩大狭窄的二尖瓣口。如经股动脉穿刺后，将导管送至心脏，然后释放球囊扩张瓣膜。该方法适合轻度到中度的二尖瓣狭窄，能够暂时缓解症状，但效果有限，需定期复查。对于不适合开胸手术的患者，尤其是高龄或合并有其他疾病者，经皮瓣膜成形术可作为首选治疗方案。
3.药物治疗
药物治疗包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等，如、卡托普利等，以控制心力衰竭的症状和预防并发症。药物治疗旨在减轻心脏负担，稳定病情，配合手术治疗或延缓病情进展。常用药物包括β受体阻滞剂、地高辛等。对于无明显症状或轻微症状的二尖瓣畸形患者，以及手术前后的辅助治疗，药物治疗是必要的。
建议定期进行超声心动图检查，监测瓣膜状态变化。同时，保持健康的生活习惯，如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，有助于减缓病情发展。
2024-08-26 09:12
举报相关问题
向医生提问
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
辅酶Q10片
本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
辅酶Q10胶囊
1、心血管疾病,如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全 2、肝炎,如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎 3、癌症的综合治疗
