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什么是先天性二尖瓣畸形
补充说明：什么是先天性二尖瓣畸形
2023-08-25 22:02
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
先天性二尖瓣畸形是一种先天性心脏病，是指在胚胎发育时期，由于遗传因素或者是母体因素等原因导致二尖瓣的发育异常，从而引起瓣膜的功能异常。
先天性二尖瓣畸形可能是由遗传因素、药物因素、感染因素、电磁因素等原因导致的。患者可能会出现心脏功能异常、心脏结构异常、心律失常、血栓栓塞、感染性心内膜炎等症状。患者可以在医生的指导下使用、氢等利尿药物进行治疗，还可以遵医嘱通过手术进行治疗，如二尖瓣修复术、二尖瓣置换术等。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。同时要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。患者还要注意遵医嘱定期复查，监测病情变化。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-08-26 20:15
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先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
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