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先天性二尖瓣畸形是什么原因造成的

发病时间:不清楚

先天性二尖瓣畸形是什么原因造成的

补充说明:先天性二尖瓣畸形是什么原因造成的

2024-07-08 11:50

先天性二尖瓣畸形 染色体异常 心脏 发育 二尖瓣 畸形 手术 二尖瓣成形术 遗传咨询 生育 孕期 营养不良 胎儿 孕妇 产前检查

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

先天性二尖瓣畸形可能是由基因突变、染色体异常、母体因素等引起的。
1.基因突变
先天性二尖瓣畸形是由于基因突变导致心脏结构发育异常所致。这种突变可能源于父母或胚胎时期受到环境因素的影响。对于由基因突变引起的二尖瓣畸形,通常无法通过药物治疗改善,但可以通过手术修复如经皮穿刺二尖瓣成形术来纠正。
2.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达失衡,进而影响心脏组织的正常分化,引发二尖瓣畸形。针对染色体异常引起的二尖瓣畸形,可能需要进行染色体分析以确定具体的异常类型,然后采取相应的遗传咨询和生育规划。
3.母体因素
母体因素包括孕期感染、营养不良等,这些因素可能会影响胎儿的心脏发育,从而导致二尖瓣畸形。为了预防由母体因素引起的二尖瓣畸形,孕妇应定期接受产前检查,特别是关注心脏相关的指标,同时保持良好的饮食和生活习惯。
建议患者定期进行心脏超声检查,监测二尖瓣功能变化。此外,注意避免剧烈运动和重体力劳动,以免加重心脏负担。

2024-07-08 16:07

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疾病百科

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先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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