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重症肌无力是怎么引起的

发病时间:不清楚

重症肌无力是怎么引起的

补充说明:重症肌无力是怎么引起的

2024-09-02 00:07

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 肌肉无力 甲氨蝶呤 环磷酰胺 肌无力 胆碱酯酶 肌电图

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力可能是由免疫系统异常、乙酰胆碱受体抗体、神经肌肉接头受损等引起的。
1.免疫系统异常
重症肌无力是由于免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头,导致其功能障碍,从而引发肌肉无力的症状。治疗重症肌无力的免疫抑制剂如甲氨蝶呤或环磷酰胺可以抑制免疫系统的异常反应,减少对神经肌肉接头的攻击。
2.乙酰胆碱受体抗体
乙酰胆碱受体抗体是一种自身抗体,当其数量增加时,会与乙酰胆碱受体结合,导致神经肌肉接头传递信号受阻,从而引起肌无力症状。针对乙酰胆碱受体抗体的治疗包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴新斯的明,以增加乙酰胆碱的浓度,改善神经肌肉接头的信号传递。
3.神经肌肉接头受损
神经肌肉接头是负责将神经信号传递到肌肉的结构,当其受到损伤时,会导致信号传递障碍,引起肌无力症状。治疗神经肌肉接头受损的方法包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴新斯的明或抗胆碱酯酶药如吡啶斯的明,以增强乙酰胆碱的作用,改善神经肌肉接头的功能。
重症肌无力患者应避免过度劳累和情绪波动,保持规律的生活作息。建议定期进行肌电图检查和血清抗体检测,以监测病情变化。

2024-09-02 11:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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