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唐氏筛查胎儿21三体综合征为临界风险

发病时间:不清楚

唐氏筛查胎儿21三体综合征为临界风险

补充说明:唐氏筛查胎儿21三体综合征为临界风险

2023-08-22 22:28

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,胎儿21三体综合征为临界风险,说明胎儿有一定的患病风险,但风险值还不高,建议孕妇进行无创DNA产前检测技术或羊膜腔穿刺术进一步检查。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等三大染色体疾病。无创DNA产前检测技术的检出率为99%左右。对于检测结果为高风险的孕妇,建议进行羊膜腔穿刺术,进一步通过染色体核型分析、FISH方法等进行诊断。

孕妇在进行唐氏筛查时,如果出现胎儿21三体综合征为临界风险的情况,一般不需要过于担心,因为唐氏筛查的准确率并不是百分之百,而且唐氏筛查的假阳性率也比较高,建议孕妇进一步进行检查,可以进行无创DNA产前检测技术或羊膜腔穿刺术。

建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的心态,避免情绪过度紧张,同时还需要注意保持清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等。如果出现不适症状,建议孕妇及时就医治疗。

2023-08-24 20:30

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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