发病时间:不清楚
重症肌无力会遗传吗?
补充说明:重症肌无力会遗传吗?
a******W 2024-01-24 12:04
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力不会直接遗传给下一代。
重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的,其发病机制主要涉及免疫系统的异常反应,而这种异常并不属于传统的遗传模式。尽管有研究发现某些基因与重症肌无力相关,但大多数情况下,该疾病是由环境因素触发的机体免疫系统异常所致。因此,它并不会像染色体病变那样直接遗传给子女。
虽然重症肌无力本身不直接遗传,但如果家族中有患者,则可能存在一定的遗传易感性。这可能是因为某些基因变异与重症肌无力的风险增加有关,但并非所有人都会因这些遗传因素发展为患者。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,需要定期监测病情变化以及可能出现的症状。若患者的症状出现急性加重或伴有呼吸困难等情况时,应立即就医以获得专业治疗。
2024-03-15 18:24
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。