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重症肌无力会遗传吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力会遗传吗?

补充说明:重症肌无力会遗传吗?

a******W 2024-01-24 12:04

重症肌无力 神经 肌肉 免疫系统异常 自身免疫性疾病 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力不会直接遗传给下一代。
重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的,其发病机制主要涉及免疫系统的异常反应,而这种异常并不属于传统的遗传模式。尽管有研究发现某些基因与重症肌无力相关,但大多数情况下,该疾病是由环境因素触发的机体免疫系统异常所致。因此,它并不会像染色体病变那样直接遗传给子女。
虽然重症肌无力本身不直接遗传,但如果家族中有患者,则可能存在一定的遗传易感性。这可能是因为某些基因变异与重症肌无力的风险增加有关,但并非所有人都会因这些遗传因素发展为患者。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,需要定期监测病情变化以及可能出现的症状。若患者的症状出现急性加重或伴有呼吸困难等情况时,应立即就医以获得专业治疗。

2024-03-15 18:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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