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渐冻症是不是重症肌无力
补充说明：渐冻症是不是重症肌无力
2024-05-14 18:38
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
渐冻症不是重症肌无力，因为它们是两种不同的疾病，分别由运动神经元变性、神经-肌肉接头传递功能障碍引起。
渐冻症主要影响运动神经元，而重症肌无力涉及神经-肌肉接头的信号传导异常。尽管两者都可能导致肌肉无力，但其病理机制、临床表现和治疗方法均有所不同。因此，诊断和治疗应基于对每种疾病的深入理解，以避免混淆和误诊。
渐冻症还可能伴随呼吸衰竭、吞咽困难等严重并发症，而重症肌无力患者则可能出现疲劳现象。
在关注这两种神经系统疾病的同时，应注意区分两者的症状差异，并强调早期诊断的重要性。恰当的医疗干预有助于延缓病情进展，提高生活质量。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
渐冻症不是重症肌无力，因为它们是两种不同的疾病，分别由运动神经元变性、神经-肌肉接头传递功能障碍引起。
渐冻症主要影响运动神经元，而重症肌无力涉及神经-肌肉接头的信号传导异常。尽管两者都可能导致肌肉无力，但其病理机制、临床表现和治疗方法均有所不同。因此，诊断和治疗应基于对每种疾病的深入理解，以避免混淆和误诊。
渐冻症还可能伴随呼吸衰竭、吞咽困难等严重并发症，而重症肌无力患者则可能出现疲劳现象。
在关注这两种神经系统疾病的同时，应注意区分两者的症状差异，并强调早期诊断的重要性。恰当的医疗干预有助于延缓病情进展，提高生活质量。
2024-05-14 18:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
益心通脉颗粒
益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
冻干重组人脑利钠肽
本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级大于II级。
