首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼皮重症肌无力严重吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

眼皮重症肌无力是否严重,需要根据患者的病情来判断。如果患者病情较轻,一般不严重,如果患者病情较重,一般比较严重。眼皮重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、药物、环境等因素有关。

1、病情较轻

如果患者病情较轻,只出现眼睑下垂、视物模糊等症状,一般不严重。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。

2、病情较重

如果患者病情较重,出现眼睑浮肿、眼球运动障碍、咀嚼困难等症状,一般比较严重。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者要注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-10 20:32

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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