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重症肌无力的症状应该吃什么药

发病时间:不清楚

重症肌无力的症状应该吃什么药

补充说明:重症肌无力的症状应该吃什么药

2024-07-12 17:09

重症肌无力 眼睑下垂 肌肉无力 疲劳 自身免疫性疾病 神经 肌肉 视力 肌电图 甲氨蝶呤

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的症状包括眼睑下垂、肌肉无力、疲劳,治疗通常需要使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节药物。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加,导致神经递质传递受阻,从而引起眼睑下垂。眼睑下垂通常表现为上眼睑无法完全睁开,可能影响视力。
2.肌肉无力
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经信号传递受阻,从而引起肌肉无力。肌肉无力可以累及全身或局部肌肉,表现为活动时肌肉力量减退。
3.疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经信号传递受阻,使患者在进行日常活动后感到疲劳。疲劳可能表现为身体或精神上的疲惫感,尤其是在进行重复性或需要持续用力的活动后。
建议患者进行肌电图检查和血清抗体检测以确诊。治疗措施包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明、免疫调节剂如甲氨蝶呤等。患者应避免过度劳累和暴露于强光下,并定期接受医生的随访和治疗调整。

2024-07-12 17:43

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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