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20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗

发病时间:不清楚

20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗

补充说明:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗

2023-09-10 01:40

重症肌无力 手术 胸腺切除术 神经 肌肉 自身免疫性疾病 上睑下垂 眼球运动障碍 复视 硫唑嘌呤 甲泼尼龙 醋酸泼尼松 额肌悬吊术 肌无力

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

20年的眼睑重症肌无力,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式进行治疗。眼睑重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。

1、一般治疗

如果患者症状比较轻微,可以通过日常生活调理的方式进行改善,患者要注意合理用眼,避免长时间使用电子产品,也要避免熬夜。患者还可以适当进行眼部按摩,促进血液循环,缓解不适症状。

2、药物治疗

如果患者症状比较严重,可以在医生指导下使用药物进行治疗,如溴吡斯的明、硫唑嘌呤等。同时,患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素进行治疗。

3、手术治疗

如果患者症状比较严重,通过上述治疗方式效果不佳,还可以通过手术治疗的方式进行改善,比如提上睑肌缩短术、额肌悬吊术等。

4、血浆置换

患者也可以通过血浆置换的方式进行治疗,可以清除血浆中乙酰胆碱受体抗体,从而缓解症状。

5、胸腺切除术

如果患者病情比较严重,通过上述治疗方式效果不佳,还可以通过胸腺切除术的方式进行治疗,能够改善肌无力症状。

除此之外,如果患者症状比较严重,建议患者及时到正规医院就诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。

2023-09-10 20:27

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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