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软骨发育不全属于什么遗传病
补充说明:软骨发育不全属于什么遗传病
a******W 2023-09-27 00:01
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软骨发育不全是一种常染色体显性遗传的骨骼发育障碍疾病。
软骨发育不全由位于4号染色体短臂上的FGF受体基因(FGFR3)突变引起。该基因编码一种蛋白质参与细胞生长与分化,其突变导致细胞过度增殖而影响软骨组织发育。患者可能表现为头颅不对称、前额狭窄、下颌突出等头部畸形;此外还可能出现脊柱侧弯、关节僵硬等症状。
针对此疾病的常规检查包括X线检查以评估骨骼发育情况,还可通过实验室检测如血液中的钙离子浓度来辅助诊断。治疗通常需要综合考虑患者的年龄、病情严重程度以及身高管理目标等因素。常用的治疗方法包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物干预,如使用双膦酸盐类药物抑制破骨活动。
患者应保持良好的营养状态,定期监测身高增长速度,避免过度运动引起的关节损伤。
2024-03-21 03:01
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软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。Warkany曾估计全世界约有6.5万名软骨发育不全性侏儒患者,说明这种畸形较常见。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
酮洛芬凝胶
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。