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家人如何护理重症肌无力患者

发病时间:不清楚

家人如何护理重症肌无力患者

补充说明:家人如何护理重症肌无力患者

2024-08-24 23:38

重症肌无力 胆碱酯酶 神经 肌肉 肌无力

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

家人护理重症肌无力患者时,可采取药物治疗、康复训练、营养支持治疗等措施。
1.药物治疗
重症肌无力通常使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如溴吡斯的明、新斯的明等。这些药物通过抑制胆碱酯酶活性,增加乙酰胆碱在神经肌肉接头处的浓度,从而改善肌无力症状。
2.康复训练
康复训练包括物理治疗和运动疗法,旨在增强肌肉力量和耐力。对于重症肌无力患者,定期进行康复训练可以提高生活质量,减少肌无力发作频率。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括口服营养补充和静脉营养支持,以满足患者能量和营养需求。良好的营养状态有助于增强免疫力,减少感染风险,并促进肌肉修复。
在护理重症肌无力患者时,应密切监测病情变化,避免诱发因素如寒冷、感染等。同时,保持良好的心理状态,给予患者充分的支持和理解,有助于提高治疗效果。

2024-08-26 09:21

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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