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重症肌无力是遗传病吗，婴儿是怎..
补充说明：重症肌无力是遗传病吗，婴儿是怎..
a******W 2024-01-24 11:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力不是遗传病，因为其属于一种获得性的自身免疫疾病，但是有一定的家族聚集性。
重症肌无力主要是由机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的乙酰胆碱受体所致，因此该疾病不属于遗传病范畴。但研究发现，如果直系亲属中有重症肌无力患者，那么其他家庭成员患此病的风险会比一般人高出许多，这说明该疾病存在一定的家族聚集性。
虽然重症肌无力本身不是遗传病，但如果父母双方或一方患有重症肌无力，则子女患病的可能性会增加。这是因为某些基因突变可能与重症肌无力有关，这些突变可能会通过家族传递给后代。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理。对于新生儿患者，家长应密切关注孩子的症状变化，并定期带孩子到医院接受专业评估和治疗。同时，保持良好的生活习惯，避免过度疲劳和感染，有助于减轻症状，提高生活质量。
2024-03-24 05:46
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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