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维生素d缺乏性佝偻病可以检测出吗
补充说明：维生素d缺乏性佝偻病可以检测出吗
2024-06-14 10:33
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方晓茹 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长为患者提供科学的饮食指导和饮食建议：如非药物医学营养减重，营养不良（肥胖或消瘦），胃肠功能障碍、肾病，代谢性疾病（糖尿病等）
提问
维生素D缺乏性佝偻病可以通过检测血清25-羟维生素D含量和碱性磷酸酶活性来确定诊断。
维生素D缺乏性佝偻病的诊断通常基于血液检查，包括测定血清中的25-羟维生素D水平，这是维生素D在体内的主要形式。正常值为30ng/mL以上。同时，碱性磷酸酶活性也会升高，因为该酶参与了钙磷代谢。如果这两个指标都低于正常范围，结合临床症状如骨骼畸形、生长迟缓等，即可确诊维生素D缺乏性佝偻病。
部分患者可能由于遗传因素导致维生素D受体或1α-羟化酶基因突变而无法有效利用维生素D，此时即使摄入足够的维生素D也可能无法预防疾病的发生。这种情况需要通过基因检测才能明确诊断。
对于疑似维生素D缺乏的儿童或成人，建议进行上述实验室检查以确认诊断，并及时补充适量的维生素D和钙质。日常生活中应注意均衡饮食，增加户外活动时间，确保充足的日光照射，有助于促进皮肤合成维生素D。
2024-06-14 13:37
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
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