首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力治不好

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般是可以治好的,但部分患者可能会出现病情反复发作的情况。

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,可能是胸腺异常、感染等原因造成的,患者可能会出现肌肉收缩无力、易疲劳等症状。如果患者病情比较轻微,经过积极治疗以后,一般是可以治好的。如果患者病情比较严重,出现了吞咽困难、呼吸困难等症状,且患者自身体质比较差,此时可能无法达到治好的目的。患者可以遵医嘱使用甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等药物进行治疗,必要时也可以通过上睑下垂手术等方式进行改善。

另外,在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免情绪过于激动,以免导致病情加重。同时患者还要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果出现其他不适症状,建议患者及时就医治疗。

2023-09-12 20:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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