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先天性脊髓瘤严重吗
补充说明:先天性脊髓瘤严重吗
2024-06-14 10:52
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先天性脊髓瘤是一种严重的疾病,起源于脊髓内的原始脊索组织,可能导致严重的神经系统功能障碍,预后较差。
先天性脊髓瘤起源于胚胎发育过程中的神经管闭合后的原始脊索组织,由于基因突变或染色体异常导致细胞增殖失控,形成恶性肿瘤。由于其起源较早且位置特殊,病情进展迅速,可能会压迫周围神经结构,引起严重的神经系统功能障碍,如肢体瘫痪、感觉缺失等。因此,先天性脊髓瘤是一种较为严重的疾病,需要及时诊断和治疗。
部分患者可能在出生时没有症状,但随着年龄增长,肿瘤逐渐增大,可能出现症状,如背部疼痛、下肢无力等。这种情况下的先天性脊髓瘤相对不那么紧急,但仍需密切关注病情变化,并定期复查。
对于先天性脊髓瘤患者,应避免剧烈运动,以免加重脊柱负担,影响恢复。日常生活中应注意保持良好的姿势,避免长时间低头或弯腰,以减轻脊椎压力。同时,建议患者定期到医院进行复查,以便及早发现病情变化。
2024-06-14 13:43
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下肢无力多是有脊髓型颈椎病引起的,表现为下肢无力、麻木、发紧、抬步沉重感等症状,逐渐还会出现跛行、颤抖、步态摇晃、容易跌倒等现象。 脊髓型颈椎病是颈椎病的一种类型。颈椎病大体可以分为:颈型颈椎病、神经根型颈椎病、椎动脉型颈椎病、脊髓型颈椎病四种类型。颈椎病又称颈椎综合征,是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生,或椎间盘脱出、韧带增厚,致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压,出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为颈椎间盘退变本身及其继发性的一系列病理改变,如椎节失稳、松动;髓核突出或脱出;骨刺形成;韧带肥厚和继发的椎管狭窄等,刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织,并引起各种各样症状和体征的综合征。
症状起因:脊髓型颈椎病的发病原理,主要有动力性因素、机械性因素、血管因素和先天发育因素等4个方面:(1)动力性因素。椎节失稳、松动,后纵韧带膨隆、皱褶,髓核后突和黄韧带肥厚前凸等突向椎管腔而致脊髓受压。这些情况可因体位的改变而消失。(2)机械性因素。椎体后缘骨质增生,髓核突出或脱出后形成粘连、机化,可造成对脊髓的持续性压迫,或当颈椎活动时,脊髓在凸出部位来回磨擦,均可使脊髓受压或受刺激而产生症状。(3)血管因素。脊髓的血液供应是保持脊髓完成各种复杂活动的重要基础,一旦某些血管因遭受压迫或刺激而出现痉挛、狭窄,相应支配区缺血,产生瘫痪症状。(4)先天发育因素。颈椎椎管矢状径先天性发育狭窄也是不容忽视的原因。
就诊科室:神经
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