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胎儿检测染色体异常能生吗
补充说明：胎儿检测染色体异常能生吗
2024-06-06 16:21
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刘冠媛 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长治疗妇科常见病、内分泌紊乱等疾病的治疗；尤其擅长各种计划生育疑难杂症的处理，异位节育器、嵌顿节育器的取出等
提问
胎儿检测染色体异常是否可以生育需视具体情况而定。
如果产前筛查或诊断显示胎儿染色体异常，如唐氏综合征，由于其伴随严重身体和智力缺陷，通常不建议继续妊娠。然而，对于某些轻度的染色体微缺失或微重复，如21号染色体微缺失，虽然其临床表现较轻微，但仍可能影响胎儿健康，此时需要专业医生评估后决定是否终止妊娠。因此，一旦发现胎儿染色体异常，应咨询遗传学专家，以制定合适的医疗决策。
若孕妇在孕期接触过有害物质、患有自身免疫性疾病等，也可能会导致胚胎发育异常，出现染色体异常的情况。这种情况下的染色体异常可能与基因突变有关，但具体原因还需要进一步检查才能确定。
建议定期进行产检，并遵循医生的指导进行处理。同时，保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良习惯，有助于减少染色体异常的风险。
2024-06-07 12:09
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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