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重症肌无力会遗传吗？
补充说明：重症肌无力会遗传吗？
a******W 2024-01-24 12:03
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力不会直接遗传给下一代。
重症肌无力主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，其发病机制主要涉及神经递质乙酰胆碱的释放量减少、神经肌肉连接部位的敏感性降低以及乙酰胆碱受体受损等，这些因素并不属于遗传性疾病范畴。因此，该疾病不会遗传给下一代。
虽然重症肌无力不直接遗传，但有家族聚集现象，提示可能与某些基因有关，如AChR、D2、M3等免疫相关基因异常表达或突变可能导致易感性增加。
重症肌无力患者应避免疲劳，以免加重症状，同时建议定期复查以监测病情变化，并在医师指导下接受适当的药物治疗，如抗胆碱酯酶药异烟肼、溴吡斯的明等。
2024-02-20 01:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
