发病时间：不清楚
非肥厚型梗阻性心肌病可怕吗
补充说明：非肥厚型梗阻性心肌病可怕吗
2024-06-06 15:44
我要咨询
精选回答(1)
赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
非肥厚型梗阻性心肌病是一种心脏结构异常导致的心脏功能障碍，需要及时诊断和治疗，以避免病情进展导致严重并发症。
非肥厚型梗阻性心肌病是由于左心室流出道存在机械性梗阻，导致心脏在收缩时血液流动受阻。这种情况可能导致呼吸困难、胸痛等症状，并可能发展为心力衰竭。因此，该疾病需要及时诊断和治疗，以预防并发症的发生。建议患者定期进行心脏检查，遵循医生的治疗建议，如必要时进行手术治疗。
部分患者的症状可能较轻或无明显不适，但并不代表疾病不严重。如果出现不明原因的疲劳、气短、晕厥等症状，应立即就医，以便及早发现和处理潜在的心脏问题。
非肥厚型梗阻性心肌病虽然有一定的风险，但通过早期诊断和适当治疗，可以有效控制病情，减少并发症的发生。日常生活中应注意保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等，同时关注身体状况变化，如有任何疑问或不适，应及时咨询专业医生。
2024-06-07 12:01
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
地高辛片
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
健康问答
