发病时间：不清楚
补充说明：非对称性肥厚型梗阻性心肌病原因
2021-12-31 14:39
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
非对称性肥厚型梗阻性心肌病原因是遗传因素。是指左室流出道无梗阻，其特征是心室壁呈肥厚，且左右不对称，波及室间隔时会引起心腔变小，心脏泵出血液量就少，经常出现心慌、气短、乏力等症状，且疲劳后加重。主要是通过药物进行治疗，常用药物倍他受体阻断剂如美托洛尔、富马酸比索洛尔片。钙离子拮抗剂如地尔硫卓片、异搏定等。大部分症状较轻微，经过正规的治疗预后良好。
2022-02-07 11:37
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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