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肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法

2023-07-14 09:59

肥厚型梗阻性心肌病 手术 胸闷 乏力 酒石酸美托洛尔片 富马酸比索洛尔片 心脏 心脏起搏器植入术 心脏移植术

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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗等,建议患者积极配合医生治疗。

1、药物治疗

肥厚型梗阻性心肌病通常是由于基因突变引起的,可能会出现胸闷、乏力等症状。患者可遵医嘱服用酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等药物,能够起到降压、减慢心率的作用,有利于病情恢复。

2、手术治疗

如果药物治疗效果不佳,患者还可遵医嘱通过室间隔切除术、酒精室间隔消融术等手术方式进行治疗,有利于改善心脏血液循环,从而改善症状。

除此之外,患者还可以通过心脏起搏器植入术、心脏移植术等方式进行治疗。治疗期间要注意观察病情,定期去医院进行复查。

2023-07-19 22:57

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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