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重症肌无力有传染性吗

发病时间:不清楚

重症肌无力有传染性吗

补充说明:重症肌无力有传染性吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 免疫系统异常 手术

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力没有传染性。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损导致的。该疾病是免疫系统异常反应导致的,而非感染引起。患者应注意保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,以增强免疫力,避免加重病情。例如,保证充足的睡眠时间,每天至少7-8小时,同时增加蛋白质摄入,如适量食用鱼、瘦肉等。
建议患者在确诊后及时就医,接受专业治疗,如药物治疗或手术治疗,以控制病情进展。此外,患者应避免接触可能诱发症状的物质,如某些药物、化学物质等,以减少病情发作的风险。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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