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重症肌无力怎么引起的？
补充说明：重症肌无力怎么引起的？
a******W 2024-01-24 11:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
重症肌无力可能受遗传影响，因为某些基因突变可能导致免疫系统对自身神经递质产生错误反应。家族史是重症肌无力的重要危险因素，如父母患有此病，则子女患病风险增加。
2.自身免疫反应异常
当机体对自身抗原发生免疫应答时，可能会导致出现重症肌无力的症状。患者可在医生指导下使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂进行治疗。
3.神经-肌肉接头传递障碍
神经-肌肉接头传递障碍是指神经信号无法有效传导至肌肉细胞，导致肌肉收缩困难的情况。这可能是由于多种原因，包括神经损伤、神经退行性疾病或其他神经系统紊乱。针对神经-肌肉接头传递障碍的治疗方法取决于其原因。例如，对于重症肌无力，常用的方法包括胆碱酯酶抑制剂和血浆置换。
4.药物副作用
一些药物，如阿托品、奎宁等，可干扰神经递质乙酰胆碱的正常功能，进而引起重症肌无力样症状。如果发现药物引起重症肌无力，应立即告知医生并考虑停用相关药物。
5.感染后状态
感染后状态是指在感染后一段时间内，身体免疫系统的反应持续存在，导致重症肌无力的发生。治疗感染后状态的关键是控制感染源，同时缓解症状。例如，可以使用抗生素治疗细菌感染，或者抗病毒药物治疗病毒感染。
重症肌无力患者需要定期监测病情活动性指标，建议进行血液学检查以评估免疫状态；此外，还应注意避免过度疲劳，以免加重症状。
2024-04-17 18:43
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
