首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 儿童重症肌无力的症状是什么

精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

儿童重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、肌肉无力以及呼吸困难。
1.眼睑下垂
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增多,导致神经-肌肉接头处传递障碍,从而引起眼睑下垂的症状。该症状主要表现为上眼睑无法完全睁开,可能伴有复视或视力模糊。
2.肌肉无力
重症肌无力的发病机制是由于乙酰胆碱受体抗体与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合,导致神经-肌肉接头处的信号传递障碍,从而引起肌肉无力。该症状表现为患儿在活动后出现肌肉无力,休息后可缓解。
3.呼吸困难
重症肌无力可能导致膈肌和肋间肌等呼吸肌无力,影响呼吸功能,导致呼吸困难。当病情严重时,患儿可能会出现呼吸困难,表现为呼吸急促、喘息等症状。
针对儿童重症肌无力的症状,建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等检查项目。治疗措施包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明、免疫抑制剂如甲氨蝶呤等。日常生活中应避免过度劳累和感染,保持良好的作息和饮食习惯,并定期进行随访和评估。

2024-07-12 17:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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