首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 苯丙酮尿症的症状有哪些

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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

提问

苯丙酮尿症的症状包括智力发育迟缓、皮肤白皙、尿液有鼠尿味以及毛发淡色。
1.智力发育迟缓
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,进而影响脑神经递质的合成和代谢,进而影响智力发育。该症状主要影响大脑的发育和功能,因此智力发育迟缓是由于神经系统受损引起的。
2.皮肤白皙
苯丙酮尿症患者体内苯丙氨酸浓度升高,刺激黑色素细胞减少黑色素的生成,使皮肤中的色素减少,从而表现为皮肤白皙。该症状主要涉及皮肤色素细胞的代谢过程,因此皮肤白皙是由于色素减少引起的。
3.尿液有鼠尿味
由于苯丙氨酸不能正常代谢,在肝脏中转化为苯乙酸和苯乳酸,并通过尿液排出体外。这些物质在加热后会散发出鼠尿味。该症状通常反映在患者的尿液中,因此气味变化与泌尿系统相关。
4.毛发淡色
当患者体内缺乏正常的酶时,会导致黑色素合成受阻。毛发中的色素减少后就会出现毛发淡色的现象。该症状主要涉及毛囊中的色素细胞和黑色素合成过程,因此毛发颜色变化与毛囊有关。
针对上述症状,建议进行血液氨基酸分析、基因检测等实验室检查以确认诊断。治疗措施包括低苯丙氨酸饮食、补充必要的营养物质等。家长应密切关注孩子的生长发育情况,并定期监测血液中的氨基酸水平。

2024-10-29 18:35

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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