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小儿先天性直肠肛门畸形怎样治
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形怎样治
2024-07-08 10:50
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可采取手术治疗、经腹会阴联合直肠肛门成形术、经骶直肠肛门成形术等措施进行治疗。
1.手术治疗
手术治疗包括经腹会阴联合直肠肛门成形术、经骶直肠肛门成形术等。这些手术旨在重建正常的肠道结构。通过手术的方式可以将异常的直肠位置移至正常位置并固定，同时修复肛门括约肌功能，从而解决排便障碍的问题。适用于大多数类型的先天性直肠肛门畸形，如高位畸形、低位畸形等。
2.经腹会阴联合直肠肛门成形术
经腹会阴联合直肠肛门成形术是常见的手术方法之一，通常在患儿出生后数周内进行。此手术通过在腹部和臀部分别切开皮肤，暴露直肠和肛门区域，然后将直肠移动到正确的位置并缝合固定。适用于大部分新生儿的先天性直肠肛门畸形，特别是低位畸形。
3.经骶直肠肛门成形术
经骶直肠肛门成形术主要针对高位畸形，需要在婴儿出生后几周内进行。该手术涉及从尾骨处切开皮肤，找到直肠末端，将其拉出并缝合固定于适当位置。适用于少数高位畸形病例，尤其是那些无法通过其他手术方法矫正的情况。
术后家长应密切观察孩子的排便情况，确保伤口愈合良好。此外，建议定期带孩子进行复查，以便及时发现并处理任何并发症。
2024-07-08 16:01
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
