发病时间：不清楚
重症肌无力可以活多久
补充说明：重症肌无力可以活多久
2023-09-11 23:13
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力患者的存活时间并没有明确的临床数据，通常情况下，经过积极治疗，患者的存活时间可能与正常人无异，也可能与正常人有异。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者一般会出现眼睑下垂、视物模糊、复视、斜视等症状，还可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤、他克莫司等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。经过积极治疗后，大部分患者的病情可以得到控制，症状逐渐缓解，不会影响到患者的正常寿命。但如果患者没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现肌肉萎缩、呼吸困难等症状，甚至会引起肺部感染、心脏损害等并发症，此时可能会影响到患者的正常寿命。
在日常生活中，患者要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠，同时要注意饮食健康，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、芹菜、鸡蛋等，有利于身体健康。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-09-12 20:12
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
