发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症是不是缺钙导致的
补充说明：腓骨肌萎缩症是不是缺钙导致的
2024-05-11 20:23
我要咨询
精选回答(1)
崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，与缺钙无关。
腓骨肌萎缩症是由于基因突变导致神经元存活蛋白47的功能缺陷，进而影响神经纤维的生长发育和功能维持，引发肌肉无力和萎缩。该疾病与缺钙无直接关系，因为缺钙通常会导致肌肉痉挛、抽搐等症状，而不是肌肉无力和萎缩。因此，针对腓骨肌萎缩症的治疗需要针对其遗传机制，而不仅仅是补钙。
在某些情况下，缺乏维生素D或某些矿物质，如镁或钾，可能会影响神经传导，但这种情况相对较少见。
对于腓骨肌萎缩症患者，补充适当的营养素以支持神经系统健康至关重要。同时，定期体检以及遵循医嘱进行药物治疗也是管理此疾病的关键措施。
2024-05-11 22:12
举报相关问题
向医生提问
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
健康问答
