重症肌无力症状

发病时间:不清楚

重症肌无力症状

补充说明:重症肌无力症状

2024-07-12 17:09

重症肌无力 眼睑下垂 肌肉无力 疲劳 自身免疫性疾病 神经 肌肉 眼睛 肌电图

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精选回答(1)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、肌肉无力以及易疲劳。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增多,导致神经递质乙酰胆碱无法正常释放,从而影响肌肉收缩,使眼睑下垂。眼睑下垂通常发生在上眼睑,但也可能影响下眼睑,导致眼睛看起来凹陷或不对称。
2.肌肉无力
重症肌无力的病理机制是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经信号传递受阻,从而引起肌肉无力。肌肉无力可以影响全身的任何肌肉,包括四肢、躯干和呼吸肌。
3.疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经信号传递受阻,使得肌肉收缩需要更多的能量来完成相同的任务,从而导致疲劳感。疲劳感可能在日常活动后加剧,休息后可以缓解。
建议进行肌电图检查、血清抗体检测和胸部CT扫描等以确诊。治疗措施包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂。患者应避免过度劳累和情绪波动,并定期接受医生的随访和调整治疗方案。

2024-07-12 17:43

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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