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儿童重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型需要终身服药吗

2024-05-10 18:35

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病

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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:呼吸相关疾病等

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儿童重症肌无力眼肌型可能需要终身服药。
重症肌无力是一种慢性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击导致的,导致神经递质释放减少或中断,进而影响肌肉收缩。由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病因与遗传因素有关,因此可能需要终身治疗。
虽然儿童重症肌无力眼肌型通常需要终身服药,但具体治疗方案应个体化制定,并根据病情活动性、患者年龄以及是否有合并症来调整。
在治疗儿童重症肌无力眼肌型时,需密切监测药物副作用,并定期评估症状改善情况。若出现新的或严重的症状,应及时就医并与医生讨论调整治疗计划。

2024-05-10 19:38

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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