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运动神经元病怎么得的
补充说明：运动神经元病怎么得的
a******W 2022-01-04 19:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的发病可能与遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子受体缺陷等病因有关。鉴于该病的复杂性和潜在的进展性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和指导。
1.遗传因素
遗传因素导致的运动神经元病可能通过基因突变传递给后代，引起神经细胞损伤和功能障碍。针对家族性运动神经元病的治疗选择包括基因疗法、干细胞移植等。
2.环境因素暴露
长期接触职业环境中如有机溶剂、重金属等有害物质可能导致神经毒性作用，增加患运动神经元病的风险。减少职业性神经毒素暴露是预防的关键，可通过佩戴防护设备、优化工作场所通风系统等方式实现。
3.神经营养因子异常
神经营养因子水平下降或功能障碍会影响神经元存活和再生能力，加剧运动神经元病的发展。补充外源性神经营养因子可能是治疗策略之一，例如使用脑蛋白水解物进行治疗。
4.氧化应激
氧化应激状态下，自由基产生过多而抗氧化防御系统受损，导致脂质过氧化和蛋白质损伤，进一步影响神经细胞的功能。采用抗氧化药物如维生素E、辅酶Q10等可以减轻氧化应激对神经系统的损害。
5.神经营养因子受体缺陷
神经营养因子受体异常可阻碍其发挥作用，使神经保护作用减弱，促进运动神经元病的发生和发展。针对神经营养因子受体缺陷的治疗方法主要包括基因治疗和靶向药物治疗，如利鲁唑片。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图检查以监测病情变化。患者可在医生指导下进行适当的康复训练，如功能性锻炼，有助于延缓肌肉萎缩和维持日常生活活动能力。
2024-02-24 23:15
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
