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小儿神经纤维瘤病的症状有哪些?
补充说明：小儿神经纤维瘤病的症状有哪些?
2021-09-22 19:44
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
儿童神经纤维瘤病的典型症状是儿童身体的皮肤会有一些变化。除了脚底和手掌 ，身体各个部位的皮肤颜色都会发生变化，类似于牛奶和咖啡的颜色。局部皮肤也会有肿块，即神经纤维瘤。质地柔软，用手触摸会感到疼痛。如果病变涉及听神经，也会降低儿童的听力。当视神经受累时，患者会出现眼动障碍和视力丧失。
2021-10-29 16:11
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小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
