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肌无力和重症肌无力有分别吗
补充说明:肌无力和重症肌无力有分别吗
a******W 2021-12-04 22:11
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肌无力是一个广泛的概念,重症肌无力是其中一种特定疾病。
肌无力可以由多种原因引起,如神经源性、肌源性或药物毒性等,而重症肌无力则主要由神经-肌肉接头处的免疫异常所导致。
肌无力还可能与遗传因素有关,例如先天性肌无力综合征或周期性瘫痪。这些疾病也会影响肌肉力量,但其发病机制与重症肌无力有所不同。
在区分肌无力与其他疾病时,应考虑症状模式、起病方式以及是否伴有其他系统受累的表现。患者应及时就医以明确诊断,并获得适当治疗。
2024-02-04 00:15
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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