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肌无力危象能活愈吗
补充说明:肌无力危象能活愈吗
a******W 2021-10-30 21:40
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肌无力危象在得到及时、适当的医疗干预下,通常是可以存活的。
肌无力危象主要是由于重症肌无力患者的免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接点,导致神经信号传导障碍而引发的症状加重状态。通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂可以改善症状,预防危象发生。
肌无力危象可能需要紧急抢救措施,包括静脉注射新斯的明等抗胆碱酯酶药物以及吸氧治疗。
重症肌无力患者应定期复查,监测病情变化,以便早期发现肌无力危象,并采取相应措施控制病情。
2024-02-17 02:45
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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