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重症肌无力胆碱能危象的原因和处理方法
补充说明:重症肌无力胆碱能危象的原因和处理方法
a******W 2022-03-30 18:13
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重症肌无力胆碱能危象可采取抗胆碱酯酶药物、静脉注射阿托品、皮质类固醇治疗、免疫调节剂、血浆置换等方法进行治疗。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少神经递质乙酰胆碱的分解,增强神经肌肉接头处的信号传递。代表药为新斯的明。用于改善重症肌无力患者的症状,但需密切监测患者的心率和其他副作用。
2.静脉注射阿托品
阿托品是一种抗胆碱药,可以竞争性地阻断突触后膜上的乙酰胆碱受体,从而对抗胆碱能毒性反应。静脉注射是快速给予高剂量以达到效果。在胆碱能危象时作为紧急情况下的抢救用药。
3.皮质类固醇治疗
皮质类固醇具有非特异性抗炎作用,能够减轻免疫系统对自身神经肌肉连接处的攻击。常用口服给药如或静脉注射甲泼尼龙。适用于重症肌无力急性发作或长期管理中控制免疫应答。使用时需注意潜在的副作用如血糖波动、血压上升等。
4.免疫调节剂
免疫调节剂通过影响T细胞和B细胞的功能来调节机体的免疫应答,可能有助于稳定重症肌无力的症状。例如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。可作为重症肌无力的一线辅助治疗,在医生指导下使用。
5.血浆置换
血浆置换通过分离血液中的致病性免疫球蛋白A,并移除其与神经肌肉接头处的结合物。这是一种侵入性较强的治疗手段,需要在专业医疗团队监督下执行。当胆碱能危象伴随显著升高的免疫球蛋白水平时,可考虑使用血浆置换。实施过程中需监控水电解质平衡及可能出现的过敏反应。
重症肌无力患者应在专业医师指导下接受治疗和护理,定期评估病情变化,及时调整治疗方案。
2024-02-08 23:05
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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