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重症肌无力危象的分类及治疗
补充说明：重症肌无力危象的分类及治疗
2021-12-28 15:39
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
重症肌无力危象一般是指重症肌无力患者出现呼吸肌无力的情况，通常可分为全身性重症肌无力、眼肌型重症肌无力、急性重症肌无力等，可以通过药物治疗、呼吸机治疗等方式进行治疗。
1、全身性重症肌无力
全身性重症肌无力是指患者全身肌肉均受累，症状严重，甚至会导致呼吸肌无力，患者会出现呼吸困难、吞咽困难、构音障碍等症状。患者可以在医生的指导下使用溴夫定、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果病情比较严重，可以通过手术治疗的方式缓解。
2、眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力是指患者的眼外肌受累，会出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。如果患者症状比较严重，可以通过血浆置换疗法进行治疗。
3、急性重症肌无力
急性重症肌无力是指患者在发病早期，肌无力症状较为严重，肌无力症状会影响患者的日常生活，患者会出现呼吸困难、吞咽困难、构音障碍等症状。患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如硫唑嘌呤、他克莫司等。如果患者症状比较严重，可以通过手术治疗的方式缓解。
除此之外，还可分为肌肉萎缩性重症肌无力、脑干型重症肌无力等，建议患者及时就医，根据不同的病因进行对症治疗，以免延误病情。
2022-02-25 16:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
