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运动神经元病吃什么药能治
补充说明：运动神经元病吃什么药能治
a******W 2021-10-30 21:41
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。由于运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，病情可能逐渐恶化，建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进展。该药物能够抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性。治疗期间应定期监测肝功能，老年人尤其要注意。
2.依达拉奉
依达拉奉可用于急性期的运动神经元病患者的治疗。本品具有自由基清除和脑细胞保护的作用。使用时需注意观察尿量变化，防止肾功能损害。
3.阿昔洛韦
阿昔洛韦可作为运动神经元病合并单纯疱疹病毒感染的抗病毒药物。其机制是通过抑制病毒DNA合成来阻断病毒复制。对于接受阿昔洛韦治疗者，应注意可能发生血液学、眼科及肾脏等副作用。
4.维生素E
维生素E可以用于改善运动神经元病引起的肌肉无力等症状。此药物具有抗氧化作用，有助于减轻炎症反应。服用维生素E时不宜同时摄入大量亚油酸。
5.辅酶Q10
辅酶Q10对运动神经元病可能有一定的辅助治疗效果。它是一种脂溶性抗氧化剂，参与能量代谢过程。辅酶Q10主要存在于肉类食品中，因此素食主义者需要额外补充。
针对运动神经元病的治疗，患者应在医生指导下进行药物选择和使用，以减少误用风险。除上述提及的药物外，患者还可遵医嘱使用盐酸金刚烷胺片、盐酸乙哌立松片等药物缓解不适症状。
2024-02-17 14:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
