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重症肌无力与肌无力的区别

发病时间:不清楚

重症肌无力与肌无力的区别

补充说明:重症肌无力与肌无力的区别

a******W 2021-10-30 21:41

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力与肌无力的区别在于肌肉无力、病程进展、对疲劳性、治疗响应以及是否有胸腺异常。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者会出现全身骨骼肌不同程度的无力症状,如眼睑下垂、复视、咀嚼困难等;而肌无力则表现为肌肉收缩乏力,但不会出现上述特定症状。
2.病程进展
重症肌无力的症状通常呈波动性,即病情时轻时重,有时甚至可自行缓解;而肌无力的症状一般较为稳定,很少有自发缓解的情况。
3.对疲劳性
重症肌无力患者的肌肉无力症状在休息后并不能完全恢复,但在持续活动后会有所改善;而肌无力的症状则不受活动的影响,始终存在。
4.治疗响应
重症肌无力患者在接受胆碱酯酶抑制剂或免疫调节药物治疗后,症状可能会得到明显缓解;而肌无力患者对常规治疗反应不佳,可能需要更高剂量或更特殊的治疗方法才能有效控制症状。
5.是否有胸腺异常
约50%的重症肌无力患者存在胸腺增生或肿大,部分还可能出现胸腺瘤;而肌无力患者几乎不存在胸腺异常情况。
重症肌无力和肌无力是两种不同的疾病,前者是一种自身免疫性疾病,后者则是神经-肌肉接头传递功能障碍导致的一系列临床综合征。因此,建议定期进行体检以及神经系统评估,以便早期发现并处理这两种疾病的潜在差异。

2024-02-26 14:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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