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肌营养不良有多少种

发病时间:不清楚

肌营养不良有多少种

补充说明:肌营养不良有多少种

a******W 2021-10-29 17:28

肌营养不良 肌肉 发育 肌肉无力 运动障碍 呼吸困难 心脏 肌电图 肌肉活检 利鲁唑 靶向 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良有几十种,其中最常见的为Duchenne型肌营养不良、Becker型肌营养不良以及面肩肱型肌营养不良。
肌营养不良是一组由遗传因素导致的肌肉结构和功能异常的疾病。其病因主要是由于染色体上的基因突变,导致编码肌细胞膜蛋白的基因表达异常,影响到肌肉组织的正常发育和功能维持。这些疾病的临床表现各异,但通常包括不同程度的肌肉无力、萎缩、运动障碍等。此外还可能伴随有呼吸困难、心脏功能不全等症状。
针对肌营养不良的诊断常需进行血清肌酸激酶测定、肌电图、肌肉活检等实验室检测。此外,为了评估心肺功能,可能会安排超声心动图和肺功能测试。治疗策略因具体类型而异,一般采用物理疗法如康复训练以增强肌肉力量,同时配合药物治疗如利鲁唑来延缓病情进展。对于某些特定类型的肌营养不良,可能需要应用特定的靶向药物,如恩美曲塞用于Duchenne型肌营养不良。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并监测病情变化。适当的体育锻炼有助于改善生活质量,但在实施前应咨询专业医疗人员的意见。

2024-03-21 17:31

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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