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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿地中海贫血可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾脏切除术、骨髓移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.红细胞输注
通过静脉输入匹配患者血型的红细胞悬液来纠正贫血状态。此方法可迅速改善贫血症状,缓解因红细胞减少导致的缺氧状况。适用于急性溶血发作时。
2.铁螯合剂治疗
患儿可在医生指导下使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂药物进行治疗。铁螯合剂能与体内多余的铁离子形成复合物并被排出体外,从而降低铁负荷。适用于存在铁超载风险者。
3.脾脏切除术
脾脏切除手术通常采用开放式或腹腔镜下方式进行,在全身麻醉下完成。手术旨在移除肿大且功能亢进的脾脏,减轻其对正常红细胞造成的破坏作用。适合存在严重溶血性贫血或脾脏明显肿大的患者。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康供者的造血干细胞注入患者体内,取代病变的造血干细胞的过程。新植入的健康造血干细胞会开始产生正常的红细胞和其他血液成分,帮助患者恢复正常的造血功能。该方法可用于治疗重型β-地中海贫血。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病,因此建议定期进行基因检测和家系调查,以便早期诊断和干预。对于轻度贫血的患者,可以通过均衡饮食摄入富含叶酸的食物如菠菜、动物肝脏等,有助于改善贫血症状。重症患者则需要及时就医接受专业治疗。

2024-02-11 15:36

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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