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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌营养不良症具有一定的遗传性,通常会通过X染色体隐性或显性遗传方式传递给后代,可能会遗传给女儿和儿子。
肌营养不良症是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能障碍的疾病。这些疾病的致病基因位于X染色体上,由于遗传密码异常而引起蛋白质合成不足或功能缺失,进而影响到骨骼肌的功能。肌营养不良的症状包括肌无力、萎缩、运动发育迟缓等,具体表现为从儿童期开始出现的逐渐加重的肢体无力,可伴有不同程度的智力低下。
诊断肌营养不良症通常需要进行血清肌酸激酶检测、肌电图、肌肉活检以及基因检测等。其中,血清肌酸激酶检测可用于评估肌肉损伤程度,而基因检测则能直接确定是否存在特定的遗传突变。目前,虽然尚无治愈肌营养不良的方法,但可以通过物理疗法来延缓病情进展,如功能性锻炼、关节活动范围训练等;此外,还可以遵医嘱使用辅酶Q10片、维生素E软胶囊等药物以改善心脏功能。
患者应保持良好的生活习惯,合理饮食,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-02-26 21:48

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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