首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病血常规能查出来吗

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朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲

擅长:肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作

提问

血常规无法诊断血友病,需进行凝血功能和基因检测 。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要影响凝血因子的合成和功能,导致出血倾向。血常规检查主要关注红细胞、白细胞和血小板的数量和形态,无法直接检测凝血因子水平。因此,对于疑似血友病的患者,需要进行凝血功能检查,包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等,以及基因检测以确定是否存在凝血因子缺乏或突变。

2022-03-18 14:33

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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