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什么是双基因遗传
补充说明：什么是双基因遗传
a******W 2021-08-26 22:31
囊性纤维化 镰状细胞贫血 智力低下 利鲁唑 盐酸氯丙嗪注射液
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医生回答(1)
李勇 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
双基因遗传是指由两个不同位点上的等位基因突变导致的疾病或性状的遗传方式。例如囊性纤维化、镰状细胞贫血等。
双基因遗传是由位于非同源染色体上的两对以上致病基因的相继或同时变异所致的疾病，其发病与多个基因的表达异常有关。双基因遗传疾病的典型特征包括但不限于：智力低下、生长发育迟缓、代谢紊乱等。
针对双基因遗传的诊断通常需要进行基因检测，以确定是否存在特定基因的突变。此外，医生还可能会安排血液生化分析、超声波扫描或其他影像学检查来评估身体各系统的功能状态。双基因遗传的治疗方法取决于具体的疾病类型，可能包括药物治疗如利鲁唑片、盐酸氯丙嗪注射液等以及物理疗法如职业疗法、言语疗法等。对于某些疾病，干细胞移植也被认为是一种有效的治疗手段。
患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，定期体检，监测相关指标变化，及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-04 10:59
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一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。
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软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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