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渐冻人肯定会遗传吗?
补充说明:渐冻人肯定会遗传吗?
a******W 2024-01-24 12:07
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医生回答(1)
肌萎缩侧索硬化症有轻度至重度的差异,轻微者可尝试物理治疗和职业疗法以延缓病情进展。
轻微的肌萎缩侧索硬化症患者的症状发展较慢,功能保留相对较好,此时通过物理治疗可以刺激肌肉收缩,改善肢体活动能力;职业疗法则可以帮助患者学习适应残障的方法,提高日常生活自理能力,进而延缓病情进展。
肌萎缩侧索硬化症可能具有一定的遗传性,但并非所有病例都会遗传给下一代。这取决于基因突变的方式以及是否携带易感基因。
面对渐冻人的挑战时,应关注心理支持与家庭互动,确保患者获得最佳的生活质量和情感体验。同时建议定期评估并调整护理策略,以满足患者不断变化的需求。
2024-05-02 22:08
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。