发病时间：不清楚
先天性扩张型心肌病能活多久
补充说明：先天性扩张型心肌病能活多久
a******W 2021-08-26 22:32
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性扩张型心肌病能活多久，通常没有明确的时间，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗等因素来判断。
先天性扩张型心肌病是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现心脏增大、心力衰竭等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现不适症状，并且积极配合医生进行治疗，一般不会影响正常的寿命。如果患者的病情比较严重，出现了严重的胸闷、气短、水肿等症状，并且没有及时进行治疗，可能会影响患者的寿命，但具体的时间需要根据个人情况来决定，无法一概而论。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用、氢等利尿剂减轻心脏负荷，缓解不适症状。必要时，患者也可以通过心脏移植的方式进行手术治疗。
另外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持良好的情绪，避免过度紧张、焦虑等情绪。
2021-08-27 06:24
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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